ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATEUR H/F - Institut Arnault Tzanck

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATEUR H/F

Institut Arnault Tzanck

  • , 06700 Saint-Laurent-du-Var, Provence-Alpes-Côte d'Azur FR
  • CDI
  • 22/05/2024

L'établissement

L'Institut Arnault Tzanck de Saint-Laurent-du-Var est un Etablissement Privé Associatif de 250 lits et places, Centre de recours pour le Département des Alpes-Maritimes, en Chirurgie cardiaque et en Réanimation.

L'Institut représente un Pôle d'Excellence particulièrement reconnu dans les prises en charge thoraciques et cardiovasculaires, en cancérologie pulmonaire, digestive et urologique ainsi qu'en médecine néphrologique et en hémodialyse.

Le poste

NOUS RECRUTONS POUR NOTRE UNITE DE RECHERCHE CLINIQUE UN ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATEUR H/F (ARC) :

Sous la responsabilité de l'ARC Coordinateur des Essais Cliniques et des principaux médecins investigateurs, vous travaillerez en binôme avec un autre ARC/TEC investigateur et assisterez les équipes dans la conduite pratique des études cliniques du service et des inclusions associées. En collaboration avec l'équipe (votre binôme, le médecin investigateur, l'équipe médicale et paramédicale), vous interviendrez dans toutes les phases du déroulement des essais :

DEBUT DE L'ESSAI CLINIQUE : Evaluation de la faisabilité des études ; Participation à la validation des surcoûts ; Transmission des documents administratifs et règlementaires au promoteur ; Participation à la revue de la convention unique/contrat ; Participation aux réunions de mise en place ; Participation à l'organisation logistique de l'étude dans le service ; Screening des patients.

SUIVI DE L'ESSAI CLINIQUE : Participation à l'information des patients ; Convocation des patients, organisation des RDV (en respect du protocole) ; Saisie des données dans le cahier d'observation à partir des documents sources ; Suivi des patients par téléphone ; Déclaration des Evènements Indésirables Graves ; Réponses aux demandes de correction ; Préparation et participation aux monitoring (préparation des dossiers, accueil des ARCs moniteurs...) ; Suivi des inclusions ; Veille à la bonne réalisation des procédures de l'étude et identification des points bloquants pour transmission à l'équipe ; Minimisation des patients perdus de vue ; Mise à jour du classeur investigateur ; Réaliser les procédures spécifiques de l'étude ; Collecte et gestion imageries médicales

FIN DE L'ESSAI CLINIQUE : Préparation et participation à l'archivage des données


Département du lieu de travail : 06
Ville : Saint-laurent-du-var
Expérience : Tous niveaux d'expérience

Avantages

Prime de fin d’année calculée sur l’assiduité - Salaire évolutif en fonction de l’ancienneté

  • Reprise d'ancienneté
  • Chèques cadeaux
  • Chèques vacances
  • Mutuelle
  • Formation
  • Aide au logement et à l'installation
  • Retraite complémentaire
  • Prévoyance
  • Primes
  • Restauration d'entreprise
  • Prise en charge des transports

Le profil

COMPETENCES REQUISES

  • TECHNIQUES : Utiliser un dossier médical patient ; Maitriser les outils bureautiques (Word, Excel...) ; Rédiger et mettre en forme des notes, procédures ou rapports ; Avoir des connaissances en cardiologie ; Maitriser l'anglais technique (ECRF, mails...)

  • ORGANISATIONNELLES : Savoir travailler en autonomie avec prise d'initiative

  • RELATIONNELLES : Aimer le travail en équipe et le contact avec le patient, être à l'écoute de son binôme et de ses collègues, venir en soutien en cas de besoin (équipe médicale et paramédicale, administratif...), participer à la bonne cohésion de l'équipe

PROFIL RECHERCHE

  • Vous êtes titulaire du diplôme d'ARC, ou vous avez une expérience significative en recherche clinique

  • Connaître l'environnement règlementaire de la recherche médicale

Processus de recrutement

1 ère étape : Envoyer CV + lettre de motivation via le bouton “Postuler”

2 ème étape : Entretien de 30 min/1 havec la Direction des Ressources Humaines et/ou la Direc des soins

3 ème étape : Présentation du service