Chargé de Vigilance H/F
L'établissement
L'hôpital Foch est un établissement de santé privé d'intérêt collectif (ESPIC) de 600 lits environ qui propose des prises en charge pluridisciplinaires de haut niveau dans le champ médical et chirurgical de l’adulte (Médecine, Chirurgie, Obstétrique) avec une spécialisation sur deux axes transversaux, la greffe d'organe et le cancer.Ses plateaux médico-techniques de pointe, l'excellence des professionnels et ses spécialités de référence (gynécologie obstétrique, urologie-néphrologie, pneumologie & chirurgie thoracique, neurosciences) en font l’un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus reconnus en France, et l'un des plus importants établissements hospitaliers d’Ile-de-France.Avec un effectif de 2 300 collaborateurs dont plus de 300 médecins, l'hôpital Foch a également développé des collaborations internationales, et une forte implication dans l’enseignement, la recherche et l'innovation.Situé à Suresnes (92150), à 10 minutes de Paris et à 5 minutes de La Défense, l'Hôpital Foch dispose d'un large accès en transports en communs (tramway, RER, métro + bus).
Le poste
Missions principales – Chargé de vigilanceSous la responsabilité du Responsable de la Vigilance, le chargé de vigilance assure la gestion et la surveillance des risques liés aux essais cliniques, dans le respect des procédures internes et de la réglementation.Il est en charge de l’évaluation et de la gestion des événements indésirables graves (EIG) ainsi que des activités réglementaires de vigilance.Activités principales1. Phase de conception des essais :Contribution à la relecture des documents de sécurité (protocoles, consentements, brochures investigateur)Participation à la conception des outils de recueil des données de sécurité (CRF, formulaires EIG, suivi de grossesse)Contribution à l’élaboration des devis2. Phase de réalisation des essais :Réception, évaluation et saisie des EIG (gravité, imputabilité, caractère attendu/inattendu)Suivi des EIG et gestion des demandes d’informations complémentairesRéconciliation des données entre bases de vigilance et bases cliniquesParticipation aux rapports de sécurité (RAS) et au rapport finalParticipation aux réunions (projet, investigateurs, comités de surveillance)Veille réglementaire et scientifique3. Gestion des bases de données :Participation à l’administration et à la validation des systèmes informatisés de vigilance4. Activités transversales :Collaboration avec les différents acteurs (chefs de projet, ARCs, investigateurs, data managers)
Département du lieu de travail : 92
Ville : Suresnes
Expérience : Tous niveaux d'expérience
Département du lieu de travail : 92
Ville : Suresnes
Expérience : Tous niveaux d'expérience
Le profil
Compétences requises :Compétences techniques :Maîtrise du dictionnaire MedDRAConnaissance des réglementations européennes (médicament, dispositifs médicaux, DM-DIV, Loi Jardé)Connaissance des procédures internesMaîtrise du Pack OfficeUtilisation de bases de données de vigilanceConnaissance des outils DRCI (Easydore, BlueMedi…)Anglais courant et opérationnelSavoir-faire :Capacités d’analyse et de synthèseGestion des priorités et des urgencesSavoir-être :Respect de la hiérarchie et des règles de travailEsprit d’équipeSens de l’éthique et confidentialitéCapacité d’adaptationConditions d’exerciceRattachement au Responsable de la Vigilance (niveau supérieur en son absence)Encadrement ponctuel de stagiaires ou alternantsCollaboration avec les équipes DRCI, les investigateurs et les autorités compétentesForfait cadre (208 jours/an)Télétravail possible selon modalités à définir
Expérience : Tous niveaux d'expérience
Expérience : Tous niveaux d'expérience
