Offre expirée

La postulation n'est plus possible car le poste a été pourvu ou bien le recruteur a choisi de ne plus recevoir de nouvelles candidatures.

Voir les offres similaires

IDE Recherche Clinique Cardiologie

LES HÔPITAUX DE CHARTRES

  • , 28630 Coudray, Centre FR
  • CDI
  • 19/05/2024

L'établissement

Les Hôpitaux de Chartres

Les Hôpitaux de Chartres, établissement support du Groupement Hospitalier de territoire d’Eure et Loir, (HOPE- Hôpitaux publiques Euréliens), disposent d’une capacité de 1009 lits et couvrent l’ensemble des filières du secteur de la santé.  Troisième établissement de la région Centre Val de Loire, le CH de Chartres est le 1er employeur du département avec plus de 2500 agents.

L’établissement est réparti sur trois sites au sein de l’agglomération chartraine et regroupe neuf pôles de soins couvrant l’ensemble des disciplines médicales, chirurgicales, obstétriques, gériatriques, de soins de suite et de réadaptation, de psychiatrie infanto-juvénile, un pôle management (regroupant les fonctions administratives, RH, finances, logistique, restauration, la qualité et gestion des risques, les achats, le SI, etc.) et compte également un IFSI/IFAS/IFA.

Dans le cadre de sa politique diversité, les postes du CH de Chartres sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Les Hôpitaux de Chartres c’est aussi

  • La possibilité d’accéder au statut de fonctionnaire, un accès à la formation continue et aux études promotionnelles, la possibilité de télétravail (en fonction du métier)

  • Une crèche sur le site de Louis Pasteur & un restaurant du personnel, des séances Bien être et cours de sport gratuits pour les personnels, une cafétéria & point presse, restauration Food truck, un parking gratuit,

  • Une association de loisirs du personnel et la présence sur site d’une correspondante CGOS (prestations sociales & loisirs.) et MNH (Mutuelle Nationale Hospitalière)

Le service :

L’unité de recherche clinique des hôpitaux de Chartres participe au développement et à l’accompagnement de la recherche clinique aux seins de l’institution. Pour cela, le pôle CNDEN dispose d’une équipe dédiée : - 1 médecin référent - 1 coordinatrice - Des attachées de recherche clinique - 1 data manager - Des infirmières techniciennes de recherche clinique - 1 technicienne d’étude clinique - 1 secrétaire

Le poste

Mission :

Permettre le déroulement d’une étude, tout au long de l’essai, de l’initiation à la clôture, dans le respect des bonnes pratiques cliniques, en assistant les investigateurs médicaux afin de garantir la sécurité des patients.

Organisation et participations aux différentes étapes afférentes au déroulement des recherches cliniques sur site : mise en place, suivi, monitoring, clôture, audit, inspection, en collaboration avec les différents prestataires : promoteur, investigateur, pharmacien, biologiste, équipe de recherche clinique des différents pôles, autres …

Participer au système de contrôle qualité des études promus

Travail sous délégation de l’investigateur médical.

Activités principales et spécifiques :

Assister les investigateurs :

Participer au screening des patients, dans les UF ou via le D.P.I., pour favoriser le recrutement des patients.

Vérifier l’existence et la conformité des informations et du consentement éclairé selon la législation en vigueur.

Veille au respect du protocole de recherche et de la réglementation.

Informations complémentaires données au patient, le rassurer par rapport au déroulement de l’étude.

Organisation, planification et réalisation des actes liés à la recherche (consultation spécifique, prise de sang, examens spécifiques, questionnaires, prise de constantes, entretien téléphonique).

Gestion des traitements de l’étude (stockage, suivi, mise à disposition, comptabilité…), en partenariat avec la pharmacie.

Participer au recueil, à la déclaration et au suivi des évènements indésirables en lien avec le médecin.

Communication, information et formation auprès des différents professionnels du service pour favoriser la coopération et l’adhésion de tous.

Collecte des données du patient, tracé dans les documents sources, au sein des cahiers d’observation des promoteurs.

Participation à la correction des données dans le cadre du système qualité mis en place par le promoteur (monitorage, audit…).

Gestion et archivage des Dossiers Patient et des classeurs investigateurs.

Assister les promoteurs :

Mise en place et maintenance des outils de recueil

Elaboration de Plans d’Organisation Standardisés

Vérification de la saisie des données

Mise en place et réalisation du contrôle qualité (monitoring : vérifier l’efficience, la cohérence, la qualité et la véracité des données, effectuer les actions nécessaires à la récupération des données et à la correction des erreurs,…

Participation au transfert des données (aide et contrôle)

Gestion d’une base de données à partir d’un cahier d’observation

Organisation du travail :

25 jours de congés et 14 jours de RTT (base 37h30 par semaine à temps plein sur une année complète)


Département du lieu de travail : 28
Ville : Le coudray
Expérience : Tous niveaux d'expérience

Le profil

Compétences & qualités

Capacités organisationnelle

- Esprit d’équipe et d’initiative

- Qualité d’écoute et relationnelle

- Dynamisme et polyvalence

- Ponctualité, assiduité, rigueur

- Tenue au secret professionnel

- Sens des responsabilités

- Implication, fiabilité

- Sociabilité, disponibilité

- Capacités pédagogiques

- Esprit prospectif, goût pour le progrès et le changement de pratiques

- Curiosité intellectuelle

Diplômes et titre requis réglementaires / expérience/ Formations requises et/ou appréciées

Diplôme d’Etat Infirmier/e - IDE

Connaissances théoriques et pratiques en cardiologie

Capacité à réaliser des soins infirmiers

Connaissance du circuit de prise en charge du patient.

Connaissance générale en recherche clinique.

Connaissances générales de la réglementation et des Bonnes Pratiques Cliniques dans le domaine de la recherche clinique.

Connaissance générale en informatique: Logiciels basiques type EXCEL, WORD, POWER POINT et utilisation d’Internet

Connaissance de la structure et du contenu du Dossier Patient (format papier ou informatique) afin de pouvoir retrouver les données

Capacité à intégrer le contenu des différents protocoles.

Notion d’anglais médical.